Mepitel® - Interface siliconée

Interface siliconée souple et micro-perforée pour la protection des peaux fragiles, le traitement des plaies aigües et des plaies chroniques.

Mepitel® est  une interface avec enduction de silicone issue de la technologie brevetée Safetac®. La structure micro-perforée de la trame permet le passage vertical des exsudats vers un pansement secondaire absorbant.

Elle est indiquée pour le traitement des peaux fragiles, des plaies aigües ou des plaies chroniques. Les traitements locaux (stéroïdes, antimicrobiens, gels...) peuvent être appliqués au dessus ou en dessous.

L'interface Mepitel® a une ASR IV, prouvant l'Amélioration du Service Rendu de niveau 4, par rapport aux pansements vaselinés dans la prise en charge des brûlures du second degré non infectées15.

Grâce à la technologie Safetac : retrait atraumatique pour la plaie et indolore pour le patient. Adhésion douce et sélective. Pas d'arrachage des cellules cutanées6.

Drainage vertical des exsudats vers la mousse absorbante ou le pansement secondaire (Mesorb®) pour maintenir un milieu humide optimal. Pas de fuite latérale pour minimiser le risque de macération4.

Transparent : permet un contrôle visuel de la plaie sans retirer l'interface.

Découpable et repositionnable : facile à poser, à retirer et à utiliser.

Souple et conformable pour toutes les localisations et tous types de plaies.

Fixation recommandée : Mepitel® Film pour permettre la douche et  le bain ou Tubifast®2-Way Stretch®.

Mode d'action :

La technologie Safetac

En savoir plus sur la technologie Safetac

Video:

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L'enduction de silicone issue de la technologie Safetac est unique et brevetée. Ses propriétés sont :

  • Maintien d'un milieu humide optimal pour la cicatrisation1,2,3.
  • Réduction des phénomènes de macération4 par le drainage vertical des exsudats au travers des micro-perforations de l’enduction Safetac® garantissant l’absence de fuites latérales.
  • Retrait atraumatique1,3,6,7  pour la plaie et indolore pour le patient5 grâce à une adhésion douce et sélective permettant la préservation de 100% des cellules cutanées6.

 

La structure micro-perforée de la trame permet le passage vertical des exsudats vers un pansement secondaire absorbant (Mesorb®) qui doit être renouvelé aussi régulièrement que l'état de la plaie et le volume d'exsudats l'exigent afin d'éviter la macération.

Mepitel permet la fixation et la protection des tissus cicatriciels. Il protège la plaie et la peau. Il empêche le pansement secondaire de coller à la plaie et minimise ainsi le traumatisme et la douleur lors de son retrait.

 

Indications :

Mepitel est indiqué pour le traitement des plaies aigües : brûlures, dermabrasions, déchirures cutanées, épidermolyse bulleuse, plaies suturées ou greffes.

Il peut être utilisé en pansement primaire pour la protection des peaux fragilisées ou des plaies chroniques douloureuses et fragiles, type ulcères du pied diabétique, ulcères veineux ou artériels.

Mepitel peut être utilisé pour le traitement des plaies exsudatives en complément d'un pansement secondaire choisi en fonction du niveau d'exsudats.

Mepitel peut être utilisé en combinaison avec un traitement par pression négative, type Avance®.

Mepitel peut être utilisé sous compression.

Appliquer un pansement absorbant au dessus de Mepitel et fixer l'ensemble avec un film Mepitel Film ou un bandage tubulaire Tubifast 2-Way Stretch.

 

Mode d'emploi

 

Assortiments

  • Présentation ville

  • Présentation hôpital

 

Dispositif médical de classe IIb. Pour plus d’informations, veuillez vous reporter à la notice d’utilisation accompagnant le produit. Remboursement LPPR : www.ameli.fr Distributeur : Molnlycke Health Care. Fabricant: Molnlycke Health Care AB. L’organisme notifié pour l’ensemble de ces produits est BSI (British Standards Institution) (CE0086)

 

  1. Dykes, P.J. The effect of adhesive dressing edges on cutaneous irritancy and skin barrier function. J Wound Care, 2007. 16(3): p97-100.

  2. Zillmer, R., et al. Biophysical effects of repetitive removal of adhesive dressings on peri-ulcer skin. J Wound Care, 2006. 15(5): p. 187-191.

  3. Waring M., Bielfeld S., Mätzold K., Wilhem K.P., Butcher M. An evaluation of the skin stripping of wound dressing adhesives. J  Wound Care 2011. 20 (9): p.412-422.

  4. Meaume, S., et al. A study to compare a new self adherent soft silicone dressing with a self adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management, 2003. 49(9): p44-52.

  5. Dykes, P.J., and Heggie, R. The link between the peel force of adhesive dressings and subjective discomfort in volunteer subjects. J Wound Care, 2003. 12(7): p. 260-262.

  6. Dykes, P.J., Heggie, R. and Hill, S.A. Effects of adhesive dressings on the stratum corneum of the skin. J Wound Care, 2001. 10(2): p. 7-10.

  7. Agren, M.S., Rosqvist, A., and Werthen, M. Novel and rapid method for quantification of stratum corneum disruption by adhesive wound dressings. in EWMA 2006. Prague.

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